La sala caduti Nassirya del Senato ha tenuto a battesimo l’Associazione Nazionale Dermatite Atopica: in una parola ANDeA. Le persone colpite da Dermatite Atopica, malattia cronica sistemica della pelle, hanno finalmente un’associazione che nasce con la volontà di dare ai pazienti e alle famiglie supporto e sostegno. La Dermatite Atopica, nelle sue manifestazioni più gravi, è una patologia altamente invalidante che può condizionare significativamente la vita, le relazioni personali e sociali di chi ne soffre. “Tra gli obiettivi che hanno portato alla costituzione di ANDeA – riferisce il neo Presidente Mario Picozza – ci sono quelli di sensibilizzare l’opinione pubblica sulla conoscenza di questa patologia debilitante e del suo impatto psicologico, sociale ed economico”. L’Associazione vuole rappresentare i pazienti ai tavoli istituzionali per la definizione di percorsi diagnostici, terapeutici ed assistenziali che favoriscano l’accesso alle prossime terapie innovative ed il sostegno alla ricerca. In Italia, secondo i dermatologi, l’informazione e la raccolta di dati epidemiologici sono ancora insufficienti, soprattutto nei soggetti con una forma severa o grave. ANDeA sarà affiliata a FederAsma e Allergie onlus, associazione di volontariato che riunisce le principali associazioni di pazienti che sostengono la lotta alle malattie respiratorie e alle malattie allergiche. Grazie a questa sinergia ANDeA e FederAsma contano di dar vita ad una rete associativa funzionale alla realizzazione di azioni congiunte e di progetti che verranno sviluppati in favore dei pazienti affetti da Dermatite Atopica.
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